走进不科学 第1437章

　　“另外可以和你透露一件事，其实我们的东风二号导弹已经在年前进行了四轮试射，除了第一次因为液氧箱强度不够无法启动之外，剩下三次试射都已经顺利成功了。”

　　“这枚导弹的设计射程是1300公里，目前我们已经优化出了几个迭代方案，将验收推力提高到了107吨，发动机比冲达到了244.2秒.”

　　“某种意义上来说，我们现在其实就具备了3000公里级别的中程地地战略导弹研发能力。”

　　“如今咱们的时间还有八个月，如果按照每月一到两次实验的频率，我有信心在七月份之前完成任务。”

　　东风二号。

　　这也是共和国历史上具备特殊地位的导弹之一，是东风－1弹道导弹的加强版，发动机推力定为40.5吨。

　　这枚导弹在原本历史中将在一个月后试爆，但因为结构问题发生了发动机起火，最终遗憾失败。

　　但在如今这个时空，这个时间却被提前了——因为徐云的出现。

　　别忘了。

　　徐云上辈子工作的单位可是成飞来着，虽然没接触过歼10、歼20，但东风二号这种早期导弹还真上过手——这真不是夸张，后世甚至某些公园或者展会里都还有歼教6的实机模型呢……

　　这类射程近精度不高的设备，在后世真属于过于落后可以展示的情况。

　　所以徐云不但见过东风二号的发动机，还知道问题出在哪里，甚至知道该怎么进行优化——因为四年后钱五师他们自己就搞出了一个优化方案，这个优化方案的参数还进了研究手册呢。

　　在这种情况下。

　　东风二号顺利在去年十二月的时候完成了首次实验，只不过没有搭载核弹头而已。

　　加之这个时空出现了要到五十年后才会首次公开的乘波体实弹，钱五师的底气也跟着足了起来。

　　“至于研究经费嘛……”

　　李觉朝王有功笑了笑，脸上的表情有点微妙，说道：

　　“有功同志，你还记得咱们授权给屈润普先生的那个蓝色小药丸吗？”

　　“当初我们将万艾可未来十年的代理权交给了屈润普，以此换回了杨振宁等同志的回国，这件事有功同志你应该有印象吧？”

　　王有功点了点头。

　　随后李觉顿了顿，继续说道：

　　“不过当时这份代理权不是白送给屈润普的，咱们依旧有20％的分红，就在不久前，第一季度的分红已经如数到账了。”

　　“金额是……六百三十万美刀——这还只是三个月的销售额而已。”

　　“组织上已经同意了，今后有关万艾可的分红外汇都将投入到远程导弹的研发实验中去，直到实验结束。”

　　“换而言之，咱们这次的两弹结合实验，背后可是有屈润普先生强大的祖国在支持呢……”

第734章 还来不及为洲际导弹感到惊讶，下一个赶到的是……（下）

　　“……”

　　听到李觉说出的这番话。

　　尤其是在听到那组分红金额的时候，王有功顿时忍不住瞪大了眼睛：

　　“三个月卖了六百三十万美刀？居然有这么多钱？”

　　李觉闻言笑着看了他一眼，再次纠正道：

　　“有功同志，你说错了，六百三十万美刀可是咱们到手的分红，实际销售额应该是三千多万美刀。”

　　“当然了，能分到手这么多钱和万艾可刚上市的热度有关，等过段时间销量应该会逐渐降低到一个平稳的区间。”

　　“另外根据我们和屈润普的约定，分红的周期也将延长为一年一次，这次算是一次特例。”

　　王有功下意识张了张嘴，想要说些什么，但最终还是没有说话。

　　见此情形。

　　台上的李觉很是理解的笑了笑。

　　别说王有功的失态了，据说这个分红到账的时候，连首都的某些大领导都有些坐不住了。

　　虽然大家都知道万艾可一定会销量大爆，但当这一幕发生在眼前的时候，所有人依旧显得难以置信。

　　要知道。

　　这可是六百三十万美刀啊……

　　如果这事儿发生在徐云穿越来的后世，那其实没啥好说的，这个数字对于大多数平民来说堪称天文，但在国家与国家……尤其是中美贸易的过程中，只能算是个不起眼的小啾啾。

　　甚至像杭城的四季青服装城，有些外贸服装厂一年的出口份额就不止这么点儿。

　　可是如今却不一样，这年头的六百三十万美刀是真的有些吓人了……

　　要知道。

　　隔壁霓虹全年的GPD产值，也不过几百亿美刀而已。

　　眼下这个时期全球人均GDP也不过456美元，而且全世界只有30个国家和地区能达到这个标准。

　　如果时间再往后推三年零七个月。

　　华夏方面还会推出一项规定，凡是使用外汇超过两万美刀的贸易，都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。

　　虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系，不过也足以看出这年头美刀的价值了。

　　结果没想到。

　　短短三个月不到，屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红？

　　这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算，都足足有一千多万华夏币呢。

　　整个会议室现场，唯独徐云的心态还算比较平静。

　　不同于之前的远程导弹规划，这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。

　　毕竟这是有规律可循的。

　　在原本历史中，1998年3月，“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。

　　仅在上市的当年，万艾可就卖出了5000万片的好成绩，销售额将近7.73亿美刀。

　　同年年底。

　　万艾可成功登陆40个国家，实现全球化拓张，在行业内独领风骚，成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。

　　更夸张的是。

　　这玩意儿的毛利率高达90％……

　　虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语，但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。

　　“可是不对啊……”

　　在王有功沉默不语的时候，一位还海对面留过学的女同志忽然开口了：

　　“厂长，据我所知，海对面的药品从研发成功到正式上市，似乎要经过一个什么FDA的审核流程吧？”

　　“咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔，三个半月之前，他怎么可能这么快就搞定FDA流程的？”

　　“额……”

　　李觉闻言卡壳了一会儿，旋即便把目光投向了徐云：

　　“小徐，这事情你比较清楚，就由你来和爱梅同志解释一下吧。”

　　徐云闻言点点头，放下手中的钢笔，说道：

　　“没错，如果按照海对面药品正常的上市流程，确实要经过FDA……也就是Food and Drug Administration机构的审查。”

　　“这家机构成立时间可以追溯到1903年，药品的认证周期一般在一到两年左右……”

　　作为后世一名药品相关的生物专业博士，徐云对于FDA认证自然算不上陌生。

　　海对面的FDA体系成立的时间很早，内部又可以分成食品FDA、医疗器械FDA、化妆品FDA以及药品、生物制品FDA认证。

　　按照一般流程。

　　一款新研发的药品要先向FDA递交IND……也就是研究性新药审请，FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据。

　　等这一关过后，则会进入四期的人体实验认证。

　　这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患，或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世，有些润人就是靠这个为生的。

　　等过了这关以后就进入新药申请了，周期一般长达十个月左右。

　　新药申请如果被批复，药品就可以进入上市准备阶段。

　　以上整套流程的跨度通常在一到三年，但这只是理论上的执行情况而已。

　　随后徐云顿了顿，对这位叫做黄爱梅的女同志说道：

　　“爱梅同志，不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德？”

　　“恩那维德？”

　　黄爱梅重复了一番这个名词，接着忽然想到了什么，脸色微微一红：

　　“听说过。”

　　恩那维德，英文名叫做Enovid，这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。

　　黄爱梅和丈夫梁田在海对面留学的时候便成了婚，去年的时候绕道欧洲返回了国内。

　　这对夫妻早在数年前就做好了回国的打算，考虑到回国途中如果带着孩子很容易出事，便一直没有怀上小孩。

　　但夫妻间的某些生活却又总要继续，所以黄爱梅自然接触过恩那维德这款药物了。

　　徐云闻言点了点头，继续说道：

　　“爱梅同志，那你知道恩那维德这款药物的过审时间吗？——我是指过审的耗时。”

　　黄爱梅摇了摇头。

　　她又不是医药专业的学生，自然不可能了解这些。

　　徐云很快竖起了一根手指：

　　“那我现在可以告诉你答案，一个礼拜。”

　　“没错，西尔公司只用了一个礼拜，就将药物给过审了。”